«ΕΟΦ: Ξεκαθαρίζει ότι η παρακεταμόλη δεν συνδέεται με τον αυτισμό στην εγκυμοσύνη – Συστάσεις παραμένουν αμετάβλητες»

Οι υγειονομικές αρχές στην Ελλάδα και σε όλη την Ευρώπη αποστέλλουν ένα σαφές μήνυμα, παρά τη δημόσια συζήτηση που έχει προκύψει γύρω από την παρακεταμόλη, η οποία πήρε πολιτικές διαστάσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες μετά τις δηλώσεις του πρώην προεδρικού υποψηφίου Ντόναλντ Τραμπ. Σε ανακοίνωση που δημοσιεύθηκε την Τρίτη (23.09.2025), ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι οι οδηγίες σχετικά με τη χρήση της παρακεταμόλης (γνωστή επίσης ως ακεταμινοφαίνη) από έγκυες γυναίκες παραμένουν αμετάβλητες στην Ελλάδα, όπως ισχύει και για το σύνολο της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο ΕΟΦ αναδημοσιεύει τη θέση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), ο οποίος δηλώνει ότι η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιείται για την ανακούφιση πόνου ή πυρετού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εφόσον κρίνεται κλινικά απαραίτητο.

Σύμφωνα με τον EMA, «δεν υπάρχουν νέα επιστημονικά στοιχεία που να δικαιολογούν αλλαγή στις ισχύουσες συστάσεις». Όπως συμβαίνει με κάθε φάρμακο βραχείας διάρκειας, είναι σημαντικό να λαμβάνεται «στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, για όσο το δυνατόν συντομότερο χρονικό διάστημα και όσο πιο σπάνια γίνεται». Τα δεδομένα των τελευταίων δεκαετιών δεν δείχνουν κανένα κίνδυνο δυσπλασιών για το έμβρυο ή το νεογέννητο. Το 2019, ο EMA είχε εξετάσει σχετικές μελέτες σχετικά με τη νευροανάπτυξη παιδιών που είχαν εκτεθεί σε παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι δεν υπάρχουν τεκμηριωμένες αποδείξεις ούτε σύνδεση με νευροαναπτυξιακές διαταραχές.

«Η παρακεταμόλη εξακολουθεί να αποτελεί μια σημαντική επιλογή» για τις εγκύους δήλωσε ο Στέφεν Θίρστρουπ, επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος του EMA. «Οι συστάσεις μας βασίζονται σε αυστηρή αξιολόγηση των διαθέσιμων επιστημονικών δεδομένων. Δεν έχουμε εντοπίσει αποδείξεις ότι η χρήση της παρακεταμόλης κατά την εγκυμοσύνη σχετίζεται με τον αυτισμό στα παιδιά». Οι υγειονομικές αρχές επισημαίνουν ότι οι έγκυοι θα πρέπει πάντα να ζητούν συμβουλές από τον ιατρό τους πριν λάβουν οποιοδήποτε φάρμακο.

Ο EMA,ο ΕΟΦ καθώς και οι άλλες αρμόδιες εθνικές αρχές δηλώνουν πως θα συνεχίσουν να επιβλέπουν την ασφάλεια της παρακεταμόλης και θα αξιολογούν άμεσα νέα δεδομένα όταν αυτά προκύπτουν ώστε να λαμβάνονται όλα τα απαραίτητα μέτρα προς προστασία της δημόσιας υγείας.

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *