Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά σε νέα σημαντική ανάκληση προϊόντος από την αγορά. Αυτή τη φορά, η απόφαση αφορά μια παρτίδα του συμπληρώματος διατροφής HEALTHAID HAEMOVIT Liquid Gold, η οποία εντοπίστηκε να έχει αυξημένο μικροβιακό φορτίο.
Σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ, εργαστηριακοί έλεγχοι αποκάλυψαν αποκλίσεις στον συνολικό αριθμό αερόβιων μικροοργανισμών (TAMC). Ως αποτέλεσμα, αποφασίστηκε η άμεση απόσυρση της συγκεκριμένης παρτίδας από την κυκλοφορία.
Ειδικότερα, η ανάκληση αφορά τη παρτίδα 333570 του συμπληρώματος διατροφής HEALTHAID HAEMOVIT Liquid Gold, με γεύση Blackcurrant και ημερομηνία λήξης 08/2027. Η επανεξέταση του προϊόντος έδειξε ότι δεν πληροί τις απαιτούμενες προδιαγραφές ασφαλείας.
Λόγοι της ανάκλησης
Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του ΕΟΦ, τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων κατέδειξαν ότι το μικροβιακό φορτίο της εν λόγω παρτίδας υπερβαίνει τα επιτρεπτά όρια που θέτει τόσο ο κατασκευαστής όσο και η σχετική νομοθεσία για την προστασία των καταναλωτών.
Οδηγίες προς την εταιρεία και την αγορά
Η εταιρεία PHARMACENTER, υπεύθυνη για τη διακίνηση του σκευάσματος στην Ελλάδα, καλείται να λάβει άμεσα τα ακόλουθα μέτρα:
- Να ενημερώσει άμεσα όλους τους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας (φαρμακεία, καταστήματα συμπληρωμάτων διατροφής) για την πλήρη απόσυρσή της από τα ράφια.
- Να διατηρήσει τα σχετικά παραστατικά της διαδικασίας ανάκλησης για τουλάχιστον πέντε (5) έτη, καθιστώντας τα διαθέσιμα στον ΕΟΦ για τυχόν μελλοντικούς ελέγχους.
Τι πρέπει να κάνουν οι καταναλωτές
Οι καταναλωτές που έχουν προμηθευτεί το προϊόν και διαθέτουν συσκευασία με τον αριθμό παρτίδας 333570, προτρέπονται να μην το καταναλώσουν. Συνιστάται η επιστροφή του προϊόντος στο σημείο αγοράς.
Αποφασίζουμε:
Την ανάκληση της παρτίδας 333570 του συμπληρώματος διατροφής HEALTHAID HAEMOVIT Liquid Gold Blackcurrant taste με ημ. Λήξης 8/27 λόγω του ότι τα αποτελέσματα των Δοκιμών/Αναλύσεων του εργαστηρίου του ΕΟΦ δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος όσον αφορά στο συνολικό αριθμό αερόβιων μικροοργανισμών (TAMC).
Η εταιρεία PHARMACENTER που είναι υπεύθυνη για την διακίνηση του προϊόντος οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της παρτίδας, προκειμένου να την αποσύρει από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Πηγή: Iatropedia.gr